食品经营许可证的办理条件

　　《食品经营许可管理办法》第十一条申请食品经营许可，应当符合下列条件：

　　(一)具有与经营的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、销售、贮存等场所，保持该场所环境整洁，并与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离;

　　(二)具有与经营的食品品种、数量相适应的经营设备或者设施，有相应的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通风、防腐、防尘、防蝇、防鼠、防虫、洗涤以及处理废水、存放垃圾和废弃物的设备或者设施;

　　(三)有专职或者兼职的食品安全管理人员和保证食品安全的规章制度;

　　具有合理的设备布局和工艺流程，防止待加工食品与直接入口食品、原料与成品交叉污染，避免食品接触有毒物、不洁物;

　　法律、法规规定的其他条件。

开办二类医疗器械生产企业的条件是什么

开办第二类医疗器械生产企业必须具备以下条件：

（一）企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。

（二）质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。

（三）企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例。

（四）企业应具备相应的产品质量检验能力。

（五）应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境。

（六）具有相应的生产设备。

（七）企业应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准。

（八）生产无菌医疗器械的，应具有符合规定的生产场地。

　　电子与智能化工程资质办理流程:

　　1、申请人需先登陆“省住房和城乡建设厅”门户网站，进入“电子政务办事大厅”在“建筑业企业管理信息系统”中填报相关业务信息，将所需上报资料原件扫描后上传;

　　2、按企业资质管理权属关系进行申报;该业务在系统上报之日起5个工作日后自动受理，企业自行在系统打印受理通知单;

　　3、住房城乡建设厅进行审核，在承诺时限内将审核意见在住房城乡建设厅网站-办事大厅-公示公告、省政府政务服务中心网站上公示;

　　4、公示期结束后即在住房城乡建设厅网站-办事大厅-公示公告、省政府政务服务中心网站上发布建设类企业行政许可审批决定的通告;

　　5、准予许可的，于取件承诺时间内向申请人颁发资质证书。

　　公司注销流程是怎样的

　　第一步

　　注销公司国、地税登记证

　　所需资料:

　　1.国地税正副本

　　2.本年度汇算清缴报告

　　3.注销报告

　　4.填写税务注销表格(如果有未用完发票要先核销)[1]

　　第二步

　　到公司主管工商局办理<公司注销备案>

　　所需资料:

　　1、公司营业执照复印件

　　2、公司股东会决议(内容就是注销公司，成立清算小组)

　　3、公司原始档案

　　4、到工商局领取表格

　　(第一步和第二步可以同时办理)

　　第三步

　　登报公告(登报45日后再去注销公司)

　　所需资料：

　　1、公司营业执照复印件、公司股东会决议复印件。

　　2、法定代表人身份证复印件

　　3、公告内容(**公司，准备注销请各债权债务人自见报45日内到我公司清算小组办理债权债务事宜)

　　第四步

　　登报45日后，再次到工商局办理注销申请

　　所需资料：

　　1、公司营业执照原件(正副本)

　　2、税务注销证明文件

　　3、公司股东会决议

　　4、公司清算报告

　　5、工商局领取的表格

　　6、公司原始档案

　　第五步

　　到质监局注销代码证

　　所需资料：

　　1、营业执照注销证明文件

　　2、代码证原件(正副本)

　　这样公司就注销了。

广播电视节目许可证是传统广播电视领域常见资质之一，也是必备资质。是从事电视剧、综艺节目、动画片等内容制作。随着互联网的发展，直播、短视频等平台的红火，很多平台也加入广播电视节目许可证办理之中。

一、申请广播电视节目制作经营许可证的条件

1.具有独立法人资格的境内社会组织、企事业机构(不含在境内设立的外商独资企业或中外合资、合作企业)，有符合国家法律、法规规定的机构名称、组织机构和章程;

2.有适应业务范围需要的广播电视及相关专业人员、资金和工作场所，其企业注册资金不低于300万;

3.在申请之日前三年，其法定代表人无违法违规记录或机构无被吊销过《广播电视节目制作经营许可证》的记录;

4.法律、行政法规规定的其他条件。

综合以上的办理要求，办理广播电视节目制作的难度不是很大的，只要有相关的人员，准备基本资料就能办。

二类医疗器械没有许可处罚吗

在没有获得经营许可就出售二类医疗器械肯定是违法的，必须先有医疗器械经营许可证才能出售。

二类医疗器械申请是怎么样的

申请人登陆北京市药品监督管理局企业服务平台进行网上申报，根据受理范围的规定，需提交以下申请材料：

1、《中华人民共和国医疗器械注册申请表》；

申请企业填交的《中华人民共和国医疗器械注册申请表》应有法定代表人签字并加盖公章，所填写项目应齐全、准确，填写内容应符合以下要求：

（1）“生产企业名称”、“注册地址”与《医疗器械生产企业许可证》相同；

（2）“产品名称”、“型号、规格”与所提交的产品标准、检测报告等申请材料中所用名称、型号、规格一致。

2、《医疗器械注册登记表》；

（1）“生产企业名称”、“企业注册地址”、“生产地址”与《医疗器械生产企业许可证》内容相同；

（2）“产品名称”、“型号、规格”必须与产品标准一致；

（3）“产品标准”应填写现行有效的产品标准编号及名称。

3、医疗器械生产企业资格证明（包括《医疗器械生产企业许可证》副本复印件及《工商营业执照》副本复印件）

（1）申请注册的产品应在《医疗器械生产企业许可证》核定的生产范围内；

（2）《医疗器械生产企业许可证》和《工商营业执照》应在有效期内。

4、产品标准（可为国家标准、行业标准或注册产品标准）及有关说明

（1）直接采用国家标准、行业标准作为产品标准的，应提交所采纳的国家标准或行业标准的有效文本及采标说明；

采标说明应至少包括产品规格型号的划分、产品的管理类别、产品的出厂检测项目、完全执行此标准的承诺及其它应说明的内容。

（2）注册产品标准应提交在有效期内的正式文本、编制说明及复核材料。复核材料包括《北京市医疗器械产品企业标准复核表》、《北京市医疗器械产品企业标准复核意见表》、《北京市医疗器械产品企业标准复核人员名单》。

5、产品使用说明书

医疗器械说明书应符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》的相应规定，至少应包括以下内容：

（1）产品名称、型号、规格；

（2）生产企业名称、企业注册地址、生产地址、联系方式；

（3）《医疗器械生产企业许可证》编号、医疗器械注册证书编号（申报时该项内容为空白）、产品标准编号；

（4）产品的性能、主要结构、适用范围。

6、注册产品照片

申报企业应按注册产品的不同规格、型号提供5寸以上（含5寸）彩色照片。照片应清晰反映产品全貌。

7、注册软盘

（1）应包括注册申请表、注册登记表、说明书和注册产品标准等内容。

（2）软盘中的内容应与申请材料相一致。

（3）软盘上应注明申请企业名称和申请产品名称、型号。

ICP许可证续期是在原有的ICP许可证5年期限到期，该ICP证持证公司还需继续使用，持证公司需向通信管理局提交续办申请。

1、公司法定代表人签署的续办经营增值电信业务的书面申请;

2、公司的企业法人营业执照副本及复印件(包括法人身份证复印件);

3、公司近经会计师事务所审计的企业法人年度财务会计报告或验资报告及电信主管部门规定的其他相关会计资料;4、公司章程、公司股权结构及股东的有关情况(包括入股方式的说明);

5、填写相关许可证续办申请表。

流程

1、确定企业是否具备ICP许可证申请资格;

2、确定后，就可以准备续期材料了;

3、材料准备好后，即可进行材料提交，等待主管部门审核;

4、审核提供，即可领取续延证书。