一、出版物许可证在哪里办
出版物许可证在新闻出版行政部门办理。我国法律规定，新闻出版总署负责全国出版物发行活动的监督管理，负责制定全国出版物发行业发展规划。省、自治区、直辖市新闻出版行政部门负责本行政区域内出版物发行活动的监督管理，制定本省、自治区、直辖市出版物发行业发展规划。省级以下各级人民政府新闻出版
二、出版物许可证有效期是几年
出版物许可证有效期是五年，但出版物经营许可证是需要年检的，正常参加年检的证书是长期有效的。出版物经营许可证的申请条件为有确定的企业名称和经营范围，经营者应当具有初级以上出版物发行员职业资格，有与其业务相适应的固定的经营场所。
三、出版物许可证怎么办理
出版物许可证办理流程：
1.凡申请办理《出版物经营许可证》的单位（个人）须具备相应条件并向本局提交有关材料：申请报告，用于出版物发行的经营场所及出版物存储仓库的具体位置图（应写明“××店经营场所位置图”），并在图上标明经营场所及出版物存储仓库所在地的门牌号码、左右相邻（店铺）名称以及附近的明显参照物。经营者的身份证明。法定代表人（或主要负责人）初中以上学历证书的复印件等。
2.办证室接到申请办理出版物经营，经初审无误后，予以受理。有关科室按照证件审批承诺时限完成证件办理工作。
3.申请办证人于办证时限期满后可向办证室查询办理情况。
1.公司名称审核，建议多准备几个名字；2.向工商局提供股东法人身份证原件以及复印件、经营范围等工商注册材料，进行工商登记；3.办理营业执照、工商注册材料签字；4.提交房屋租赁协议；5.办理营业执照；6.刻章；7.去进行税务登记；8.到银行开设银行基本户；9.其他所需步骤。
首先，什么企业需要办理互联网药品信息服务许可证
拟提供互联网药品信息服务的网站，提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定。
提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准。
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告要注明广告审查批准文号。
其次，互联网药品信息服务许可证有哪些分类
互联网药品信息服务分为经营性和非经营性2类。经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动。非经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动。
拟提供互联网药品信息服务的网站，应当在向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续之前，按照属地监督管理的原则，向该网站主办单位所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出申请，经审核同意后取得提供互联网药品信息服务的资格。
各省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局对本辖区内申请提供互联网药品信息服务的互联网站进行审核，符合条件的核发《互联网药品信息服务资格证书》。
最后，办理互联网药品信息服务许可证需要什么条件
申请提供互联网药品信息服务，除应当符合《互联网信息服务管理办法》规定的要求外，还应当具备下列条件：
互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其它组织;
具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度;
有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。
一人有限责任公司可以变更为有限责任公司，可以变更为股份有限责任公司。
一切都准备好之后向工商申请变更登记即可。
主要是股东人数进行变更，一个人变更为两个人或以上的投资方式。
企业办理ICP许可证的流程是：
1、企业在管局网站进行网络填报申请；
2、提交申请后，企业需准备相关的纸质材料，搭建申请网站，并报送相关材料；
3、等待管局对企业提交材料进行审核；
4、管局下发受理通知书，并移交相关审核部门审核；
5、管局受理后将在规定日期内做出审批决定，如无法通过，将以书面形式通知企业，并会说明理由；
6、核证校检，下证领证。
互联网药品信息服务许可证所需材料：
1、企业营业执照复印件
2、网站域名证书
3、两名药品及医疗器械相关专业技术人
4、一名网站负责人
5、网站主服务器所在地地址
6、单位联系人联系方式
7、法人配合签字、配合盖公章
1.公司名称审核，建议多准备几个名字；2.向工商局提供股东法人身份证原件以及复印件、经营范围等工商注册材料，进行工商登记；3.办理营业执照、工商注册材料签字；4.提交房屋租赁协议；5.办理营业执照；6.刻章；7.去进行税务登记；8.到银行开设银行基本户；9.其他所需步骤。
互联网药品信息服务许可证申请条件：
1、《互联网药品信息服务申请表》
2、企业营业执照复印件
3、网站域名注册的相关证书或者证明文件
4、网站栏目设置说明
5、网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明
6、(食品)药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明
7、药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历
8、健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度
9、保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明
10、申报材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺
11、凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》
