软著全称“计算机软件著作权”，是指软件的开发者或者其他权利人依据有关著作权法律的规定，对于软件作品所享有的各项专有权利。

软件开发完成后，软件著作权人享有发表权、开发者身份权、使用权、使用许可权和获得报酬权双软企业认定，企业所得税“两免三减半”，是双软（软件企业的认定、软件产品的登记）企业认定的基础，符合条件的企业可享受企业所得税“两免三减半”、增值税“即征即退”一系列优惠。

投资人(身份证号码)，投资人(身份证号码)，投资人(身份证号码5)于20年月日共同投资成立了有限公司，注册资本万元。有限公司是投资人按照《中华人民共和国公司法》等国家法律法规依法注册成立的有限责任公司，法定代表人为。由于公司股东经营思路不一致，按照公司章程，经公司股东会表决决定将公司股权转让。现将公司相关情况声明如下：

1、投资人，投资人，投资人是中华人民共和国的合法公民，合法共同持有有限公司100%股权，其中投资人持有股份，投资人持有股份，投资人持有股份。

2、上述股东已经完全履行了公司注册资本的出资义务。

3、公司自成立以来至股权转让协议生效之日未涉及任何争议及诉讼。

4、有限公司自成立以来至股权转让协议生效之日依法足额纳税，合法经营，公司及代表公司工作的任何人员无任何违法违规行为。

5、有限公司自成立以来至股权转让协议生效之日未进行任何对外担保及任何抵押活动。

6、有限公司股东所持股份未设定任何(包括但不限于)留臵权、抵押权及其他第三者权益或主张。

7、如有违反上述1至6条声明的，有限公司股东，股东，股东愿承担一切法律责任。

8、本声明经全体股东签字确认并加盖公司章后生效。

股东签名及纹印:

法定代表人签名及纹印：(公司盖章)

年月日

申请危化证的材料：

1、危险化学品经营许可证申请书，一般官网上都会有，将内容填写完整，然后下载或打印。

2、由工商局颁发的营业执照。

3、安全评估报告，须有有资质的安全评价机构出具。

4、经营场地的房产证，或者是租赁证明文件。以及在经营场地配置齐全的救援设施等。

5、公司的主要负责人，安全生产管理人员和从业人员等，都要提供安全生产培训证明资料。此外，主要负责人和安全生产管理人员还有提供安全员证。

6、符合国家标准的危化品事故应急救援预案，需要通过安监局的审批，并做好备案。

公司债权转让协议书范本

山东XXXX科技公司：

_______________________________________________公司是贵公司食品频道（部）的供应商，现在因为公司业务调整的原因，决定将_____________________________________公司与贵公司所有业务关系从________年______月______日起转至______公司，同时原有的债权和债务关系将由_____________________________公司完全承担，因变更产生的债权、债务纠纷由__________________________________公司和__ ________公司协商解决，与贵公司无关。

特此证明

原公司名称：

原公司地址：

原公司开户行：

原公司账户：

原公司税号：

电话：

负责人：

（单位公章、财务章、合同章）

现公司名称：

现公司地址：

现公司开户行：

现公司账户：

现公司税号：

电话：

负责人：

（单位公章、财务章、合同章）

_________年_______月_______日

注：《债权债务转让证明》须加盖原、现供应商公章及财务专用章、合同专用章。此证明必须有法人代表本人签名，并加盖个人名章，同时附双方营业执照复印件（盖公章）。

总经理：

财务负责人：

采购负责人：

经办人：

　　企业注销需要提交以下基本资料：

　　1、注销登记申请书；

　　2、企业依法解散的证明文件；

　　3、《企业法人营业执照》；

　　4、有分公司的公司申请注销登记，还应当提交分公司的注销登记证明；

　　5、法律、行政法规规定应当提交的其他资料。

注册商贸公司流程

一、进入上海市市场监管局开办企业一窗通平台。

二、点击立即申请，按照提示注册创建账户并登录。

三、选择使用其它企业名称申请。

四、选择内资公司，是否分立合并选否。

五、输入字号，行业用语，企业类型和组织形式(通过下拉按钮选择)。

六、选择一个你喜欢的名字组合。

七、提交后填写公司注册信息，这里注意注册地址，需要通过25位数房屋编码来导到地址处，不能自己输入。

八、完成所有填写并核对提交一次，然后下载签名文件并用上海CA数字证书签名。

九、等待工商局审批，获取营业执照。

1、有明确的业务范围、相应的机构章程和规章制度;

2、有10万元以上的注册资金;

3、有3名以上具备相应职业资格(冠以省名的应有5名以上大专以上学历，具备相应职业资格)的从业人员;

4、法律、法规规定的其他条件。

(1)按要求填写完整的作品著作权登记申请表；

(2)申请人的身份证明；

(3)权利归属证明；

(4)作品的样本(可以提交纸介质或者电子介质作品样本)；

(5)作品说明书(请从创作意图、创作过程、独创性三方面写，并作者签字)；

(6)委托他人代为申请时，代理人应提交申请人的授权书；

(7)代理人的身份证明。

申请三类医疗器械许可证需要的资料：

1、表格；

2、企业营业执照复印件；

3、企业法定代表人或者负责人、质量负责人身份、学历或者职称证明；

4、企业经营场地、库房地址的地理位置图、平面图；（注明实际使用场地）

5、房屋租赁合同；

6、经营设施和设备产品证书信息；

7、企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录；

8、其他证明材料。

1、受理：

申请人向行政受理服务中心提出申请，按照本《须知》第六条所列目录提交申请材料，受理中心工作人员按照《境内第三类、境外医疗器械注册申报资料受理标准》(国药监械[2005]111号)的要求对申请材料进行形式审查。申请事项依法不需要取得行政许可的，应当即时告知申请人不受理；申请事项依法不属于本行政机关职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请；申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在五日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；申请事项属于本行政机关职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正申请材料的，应当受理行政许可申请。

2、审查：

行政受理服务中心受理后，即将申请材料送交医疗器械技术审评中心进行技术审评，技术审评包括产品检测和专家评审，技术审评不能超过60日。但经专家评审，对申请人提出整改意见的，申请人整改时间不计入许可时限。

3、许可决定：

收到医疗器械技术审评中心完成技术审评的资料后，国家食品药品监督管理总局在30日内作出予以注册或者不予注册的决定，不予注册的，应当书面说明理由。

4、送达：

自行政许可决定作出之日起10日内，CFDA行政受理服务中心将行政许可决定送达申请人。