二类医疗器械注册证申请流程:
1、企业准备相关资质证明文件及申请表(产品综述材料,技术要求及标准,风险分析报告等)
2、注册检测标准的判定
3、管理体系手册和程序文件修订;
4、提交注册文件的预审
5、提交申报材料,省局受理处形式审查