医疗器械许可证流程是怎样的

1.提交办理申请及相关材料

药监部门查验申请资料是否符合基本要求，决定是否受理或不予受理申请的决定；

2.现场审核

药监部门指派一至三名审核员至企业经营现场审核，如不符合要求可要求企业进行整改，如整改后仍不满足要求的给出不予许可通知；

3.发放证书

药监部门根据相关资料决定是否给予企业发放经营许可证，并在相关网站上对其企业相关信息进行公示，公示后无异议的则通知企业领取医疗器械经营许可证。